Leber遺傳性視神經病(LHON)患者首先會遭遇到一只眼或兩只眼同時的突然視覺模糊，這一過程不伴隨有痛感。如果是一只眼出現(xiàn)癥狀的話，另一只眼可能于數(shù)周或數(shù)月后出現(xiàn)相同癥狀。...[詳細]

視網膜色素變性最早期癥狀是夜盲，即白天在戶外活動時和正常一樣，但是到黃昏時在戶外和室內光線暗淡時則看不清，寸步難行，多數(shù)始于兒童少年時期...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授指出，在生活中，要想讓視網膜色素變性得到很好的治療，患者不僅需要采取科學的治療，做好相關的護理也是很關鍵的，可以降低此病引起...[詳細]

　廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授：遺傳性視網膜疾病現(xiàn)在還是一個難點，這個疾病他有一個特點：一般都是開始從夜盲、視野縮窄、最后一點視力看不著了，視細胞死亡了...[詳細]

各位朋友，今天我給大家講兩個跟基因相關的故事。你會看到，不幸和幸運，離得并沒有多遠。大家要相信科學，命運的魔方就會重新被扭轉。...[詳細]

據(jù)悉，自2017年7月廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診開診，并由世界基因治療知名專家、中國視網膜疾病基因治療領軍人物、美國佛羅里達大學眼科研究系教授龐繼景親自坐診以來，患者反...[詳細]

目前基因治療方法是把載體懸濁液注射到眼睛里面?，F(xiàn)有兩種方法：一種是注射到玻璃體腔，比如目前進行的雷柏氏遺傳性視神經病變，視網膜劈裂癥和光遺傳學基因治療。...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授解答：“很多病友出現(xiàn)了眼睛霧蒙蒙的狀態(tài)，這種情況是一個較普遍的現(xiàn)象，因為絕大部分視網膜遺傳病，最后的結局都是視細胞的變性和逐...[詳細]

希望有全色盲的患者立即帶著全部檢查結果和病志到廈門眼科中心做相關治療的遺傳咨詢并進入臨床試驗前自然史觀察小組。希望大家知道，沒有入組的患者不能直接進入國內外的正式...[詳細]

要想控制視野縮小和改善夜盲的癥狀只有基因治療一個方法。在基因治療前，有一個好的用眼衛(wèi)生習慣和生活習慣，也有輔助作用。...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授解答：要得出安全且有效的結論，還需要一些時間吧。估計是一年左右能有一期安全性報告出來。這個報告如果沒有問題，那二期就很快了。...[詳細]

患者可提前到廈門眼科中心遺傳性眼病咨詢門診，過對病人家庭調查、實驗室檢查及結合臨床特點，對疾病做出正確診斷，判斷其是否為遺傳病，判明是新的突變還是遺傳。...[詳細]

基因是記錄和傳遞人體全部遺傳信息的載體。由于基因突變而引發(fā)的眼科疾病，往往具有傳遞給下一代的特點，醫(yī)學上稱之為遺傳性眼病。...[詳細]

眼睛不會導致生命的危險，但其他病卻會危機生命。有些疾病表現(xiàn)重疊或相似，一般的診斷很難進行區(qū)分，基因檢測有助于這類疾病的精準診斷。...[詳細]

基因治療公司Nightstar Therapeutics Rx，近日宣布啟動STAR臨床3期注冊試驗以研究NSR-REP1在無脈絡膜癥患者中的安全性和療效。...[詳細]