Leber先天性黑朦(LCA)是一種嚴重的視網膜營養(yǎng)不良癥，患者視力常常損害嚴重甚至在出生時即失明。廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，...[詳細]

視網膜色素變性是一種具有明顯遺傳傾向的慢性、進行性視網膜色素上皮和光感受器的變性疾病，發(fā)病率大約為四千分之一，會引發(fā)視網膜變性，并最終導致失明。...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授解釋：無脈絡膜癥是一種致盲性遺傳眼病，發(fā)病率大約為五萬分之一。一般是由于CHM基因突變造成的REP1蛋白缺失或無功能而致病。...[詳細]

目前引起全色盲的兩種致病基因，全色盲2型(CNGA3基因突變引起)、全色盲1型(CNGB3基因突變引起)已經在國外進入了臨床實驗階段，...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授指出，目前，國外已經針對由RS1基因突變引起先天性視網膜劈裂癥，開始基因治療的臨床試驗，相信很快就能得到良好的結果，并在不久的得以實...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，與傳統(tǒng)的藥物治療相比，基因治療是一項較先進的技術。目前基因治療大部分主要還是針對于遺傳性疾病的治療。趁早做基因檢測 部分遺傳...[詳細]

遺傳性視網膜變性疾病是一類由基因異常所導致的視網膜疾病的總稱，視網膜功能呈進行性下降，視力亦隨之逐步下降，其中相當一部分患者視力最終喪失至盲人水平。...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授說到：“救治更多的人，讓更多的家庭遠離遺傳眼病帶來的痛苦和悲傷，而現(xiàn)在我從事的這項工作就能實現(xiàn)我的愿望?！?..[詳細]

4歲的寶貝生下來就是先天性黑朦、近處的東西看不見、遠處的看的非常清楚，請問有什么方法能治嗎?...[詳細]

常見遺傳性致盲眼病包括：Leber先天性黑蒙、無脈絡膜癥、 Leber遺傳性視神經病變、視網膜劈裂、視網膜色素變性、全色盲、尤塞氏綜合癥、 青少年黃斑變性和其他具有家族史的嚴重眼...[詳細]

“你得的是遺傳性眼病，目前沒的治...”臨床上常常看到一些棘手的遺傳眼病患者，很多醫(yī)生就回答這一句話，其實我們做的還可以很多：...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授指出，以前，對于遺傳性視網膜疾病為什么會病變并不清楚，所以不能從根?，F(xiàn)在明確了根源就是基因突變，解決之道就是基因治療。...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病龐繼景教授介紹，先天性夜盲是先天遺傳性眼病，多發(fā)生于近親結婚之子女，以10至20歲發(fā)病較多，常雙眼發(fā)病，男性多于女性，一家中可數(shù)人同患此病。...[詳細]

夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在暗環(huán)境下或夜晚視力很差或完全看不見東西。其中，先天性夜盲癥隱性致病基因引起的，那么，先天性夜盲癥遺傳如何診斷?...[詳細]

廈門大學附屬廈門眼科中心醫(yī)生介紹，120萬個早產兒里，發(fā)生視網膜病變的占15%。就拿廈門市來說，我們去年的新生兒，大概有8.5萬個，早產兒有7%，大概...[詳細]