視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一組遺傳眼病，屬于光感受器細(xì)胞及色素上皮營(yíng)養(yǎng)不良性退行性病變。通常雙眼發(fā)病，一般在30歲以前發(fā)病，最常見(jiàn)于兒童或青少年時(shí)期起病。...[詳細(xì)]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授介紹，青少年黃斑變性也叫先天性黃斑變性，大多數(shù)是在8-14歲發(fā)病，是一種染色體隱性遺傳的疾病。...[詳細(xì)]

色盲是一種遺傳性疾病。色盲有多種，常見(jiàn)的為紅綠色盲，即患者對(duì)紅色和綠色分辨不清。而完全不能辨別色彩的，叫做全色盲。...[詳細(xì)]

近來(lái)，龐繼景教授接診了不少視網(wǎng)膜色素變性的患者?；颊呖上仍趶B門(mén)眼科中心查找到致病基因后，針對(duì)致病基因針對(duì)性治療，目前，國(guó)外已經(jīng)開(kāi)展了部分類(lèi)型視網(wǎng)膜色素變性的基因治...[詳細(xì)]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是眼科醫(yī)學(xué)界一致公認(rèn)的先天遺傳性疑難眼底病。以往，多數(shù)患者認(rèn)為得了視網(wǎng)膜色素變性就無(wú)法治療，只能等著病情惡化失明?，F(xiàn)在，廈門(mén)眼科中心遺傳性眼病咨詢(xún)...[詳細(xì)]

目前，廈門(mén)眼科中心開(kāi)設(shè)遺傳性眼病咨詢(xún)門(mén)診，由美國(guó)佛羅里達(dá)大學(xué)眼科研究系龐繼景教授常年坐診，提供臨床及遺傳咨詢(xún)服務(wù)，以患者的需求為出發(fā)點(diǎn)，融遺傳檢測(cè)、診斷、咨詢(xún)及疾...[詳細(xì)]

如果出現(xiàn)不追物，視力差，眼球內(nèi)陷，眼球震顫再加上指眼癥狀這幾大癥狀都有的話(huà)，就要先做一個(gè)ERG檢查，如果ERG明顯下降或無(wú)波形，那么就可以臨床診斷為先天性黑朦。...[詳細(xì)]

龐繼景教授表示：“由RPE65基因突變引起的雷柏氏先天性黑朦2型，在美國(guó)已經(jīng)完成臨床3期試驗(yàn)并取得很好的結(jié)果。如果一切順利的話(huà)，有可能在今年年內(nèi)就獲得批準(zhǔn)。...[詳細(xì)]

色盲不是一種病，是先天性色覺(jué)障礙，通俗的講就是分不清楚顏色，貌似身邊有些小伙伴就是這樣。廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授指出，色盲分為好多種，有全色盲、部分色盲...[詳細(xì)]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授稱(chēng)，通過(guò)對(duì)病人家庭調(diào)查、實(shí)驗(yàn)室檢查及結(jié)合臨床特點(diǎn)，對(duì)疾病做出正確診斷，判斷其是否為遺傳病，判明是新的突變還是遺傳。...[詳細(xì)]

先天性黑朦是一種罕見(jiàn)的遺傳性眼病，通常出現(xiàn)于分娩前幾個(gè)月，新生兒患病的比例大約是四萬(wàn)分之一...[詳細(xì)]

廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授表示，視網(wǎng)膜色素變性的初發(fā)癥狀就是夜盲，隨即會(huì)產(chǎn)生進(jìn)行性青光眼或視神經(jīng)炎等疾病，所以需要引起重視。...[詳細(xì)]

龐繼景教授介紹，黑朦是視力受損的癥狀，表現(xiàn)為眼睛看到的景象變得很暗，甚至暗得一片漆黑，以至于看不見(jiàn)東西。如果早期發(fā)現(xiàn)黑蒙的突變基因并進(jìn)行基因治療，因?yàn)楹跁涞鸵暳υ斐傻囊恍?..[詳細(xì)]

全色盲屬于完全性視錐細(xì)胞功能障礙，與夜盲恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表現(xiàn)為晝盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同觀黑白電視一般，僅有明暗之分，而無(wú)顏色差別。...[詳細(xì)]

在遺傳眼病門(mén)診中，我們經(jīng)?？梢钥吹揭恍┍辉\斷為視網(wǎng)膜色素變性的患者，輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院，做了很多檢查，花了很多錢(qián)，甚至接受了所謂的中藥治療、康復(fù)治療，但癥狀并沒(méi)有得到改...[詳細(xì)]